Aumentar la energía muscular un objetivo clave en el tratamiento de la Obesidad.
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Aumentar la energía muscular un objetivo clave en el tratamiento de la Obesidad.
Aumentar la energía muscular un objetivo clave en el tratamiento de la Obesidad.
Dr. Raúl F. Pastor, Prof. Dr. Roberto H. Iermoli
Las mitocondrias son organelas de la célula y constituyen la fuente principal de la energía vital. La disfunción mitocondrial, ya sea por disminución de la función o por disminución de la cantidad de mitocondrias en cada célula en el músculo esquelético, es un hecho bien demostrado en la secuencia, sobrepeso, obesidad, enfermedad metabólica. Esta disfunción mitocondrial muscular representa un mecanismo subyacente de varios trastornos metabólicos, cuyo eje fundamental es la acumulación de grasa intramuscular. La grasa intramuscular produce estrés oxidativo y éste, es responsable de resistencia a la acción de la insulina, dislipidemia, diabetes tipo II, hipertensión arterial y enfermedad cardiovascular. Por lo tanto, el contenido mitocondrial del músculo esquelético, a través de su papel en la determinación del contenido de grasa intramuscular, está íntimamente relacionado con la salud metabólica sistémica. El Control genético del contenido mitocondrial del músculo esquelético se regula a través de una compleja red de vías de señalización. Mejorar el contenido mitocondrial del músculo esquelético puede revertir esta acumulación de lípidos y, potencialmente, mejorar la disfunción metabólica asociada. Hay 2 vías para activar el control genético de la función y la cantidad de mitocondrias en el músculo esquéletico. 1) La vía fisiológica, a través de la restricción calórica o la realización de ejercicio físico. 2) La vía farmacológica a través del Resveratrol. Es destacable señalar que, la activación de la biogénesis mitocondrial, por el Resveratrol, puede ser hasta 8 veces más eficiente.
Cameron B Williams Brendon J Gurd. Skeletal muscle SIRT1 and the genetics of metabolic health: therapeutic activation by pharmaceuticals and exercise. The Application of Clinical Genetics. 2012; 5()81
Dr. Raúl F. Pastor, Prof. Dr. Roberto H. Iermoli
Las mitocondrias son organelas de la célula y constituyen la fuente principal de la energía vital. La disfunción mitocondrial, ya sea por disminución de la función o por disminución de la cantidad de mitocondrias en cada célula en el músculo esquelético, es un hecho bien demostrado en la secuencia, sobrepeso, obesidad, enfermedad metabólica. Esta disfunción mitocondrial muscular representa un mecanismo subyacente de varios trastornos metabólicos, cuyo eje fundamental es la acumulación de grasa intramuscular. La grasa intramuscular produce estrés oxidativo y éste, es responsable de resistencia a la acción de la insulina, dislipidemia, diabetes tipo II, hipertensión arterial y enfermedad cardiovascular. Por lo tanto, el contenido mitocondrial del músculo esquelético, a través de su papel en la determinación del contenido de grasa intramuscular, está íntimamente relacionado con la salud metabólica sistémica. El Control genético del contenido mitocondrial del músculo esquelético se regula a través de una compleja red de vías de señalización. Mejorar el contenido mitocondrial del músculo esquelético puede revertir esta acumulación de lípidos y, potencialmente, mejorar la disfunción metabólica asociada. Hay 2 vías para activar el control genético de la función y la cantidad de mitocondrias en el músculo esquéletico. 1) La vía fisiológica, a través de la restricción calórica o la realización de ejercicio físico. 2) La vía farmacológica a través del Resveratrol. Es destacable señalar que, la activación de la biogénesis mitocondrial, por el Resveratrol, puede ser hasta 8 veces más eficiente.
Cameron B Williams Brendon J Gurd. Skeletal muscle SIRT1 and the genetics of metabolic health: therapeutic activation by pharmaceuticals and exercise. The Application of Clinical Genetics. 2012; 5()81
Raúl Pastor- Mensajes : 4
Fecha de inscripción : 12/09/2014
Localización : Jefe de Sección Polifenoles, Vino y Salud - IV Cátedra de Medicina Interna - Hospital de Clínicas - Universidad de Buenos Aires
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